Não use smartwatches e anéis que afirmam medir o açúcar no sangue sem agulhas, alerta o FDA

A Food and Drug Administration na quarta-feira publicado uma comunicação de segurança alertando as pessoas para evitarem smartwatches e anéis inteligentes que afirmam medir os níveis de açúcar no sangue sem picar a pele. “O FDA não autorizou, liberou ou aprovou qualquer smartwatch ou anel inteligente destinado a medir ou estimar os valores de glicose no sangue por conta própria”, escreveu a agência na comunicação, e pediu aos consumidores, pacientes e cuidadores que fiquem longe de tais dispositivos.

Atualmente, o monitoramento não invasivo de açúcar no sangue não é possível em nenhum dispositivo de consumo. Vestíveis populares como o Apple Watch e o anel Oura podem, em vez disso, ser emparelhados com dispositivos vestíveis autorizados pela FDA, como o Dexcom G7, que usa agulhas para ler seus níveis de açúcar no sangue. Conseguir um smartwatch ou um anel inteligente para monitorar os níveis de açúcar no sangue sem penetrar na pele representaria um enorme avanço médico, permitindo que pessoas com diabetes, por exemplo, parassem de se picar todos os dias e alertasse os pré-diabéticos.

Tanto a Apple quanto a Samsung trabalham na tecnologia há anos. Ano passado, Bloomberg relatado que o monitoramento simples da Apple estava em um “estágio de prova de conceito” e poderia chegar ao mercado assim que a empresa conseguisse descobrir como diminuir seu tamanho. A Apple está trabalhando no projeto desde 2010, embora provavelmente ainda demore anos até que a tecnologia seja pequena o suficiente para ser incorporada ao Apple Watch. A Samsung também é explorando maneiras de incorporar a tecnologia ao Galaxy Ring, um produto que a empresa anunciado recentemente.

Até lá, seja cético em relação a qualquer dispositivo que alegue fazer isso agora. Os smartwatches e anéis inteligentes atuais “não testam diretamente os níveis de glicose no sangue”, escreve o FDA. Se você encontrar alguma empresa vendendo um dispositivo com essas afirmações, poderá denuncie ao FDA por meio do Formulário de Relatório Voluntário MedWatch da agência.